一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？賣抗原要辦什么證？
注意，個人在朋友圈賣抗原試劑是違法的，情節(jié)嚴重可判無期，必須要有醫(yī)療器械許可證。而我們都知道醫(yī)療器械許可證分為一二三類。那一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？抗原試劑屬于哪幾類？賣抗原試劑需要辦什么證？跟著博宇會計的小博一起來看看吧。
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01 一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？
醫(yī)療器械是多樣的，我們說起醫(yī)療器械，可能先想到的手術(shù)刀和CT機等，這些在我們接觸的，視劇中常出鏡的“明星大腕”。
但你可能不知道時常陪跑出鏡的一些“龍?zhí)兹貉荨保鼈円彩轻t(yī)療器械哦。
如：從我們體檢時使用的采血針、到便利店柜臺上的避孕套、牙科診所的牙科椅、家中的血壓計、體溫計、藥店的血糖儀等，這些我們或多或少接觸到的產(chǎn)品都屬于醫(yī)療器械。
為了規(guī)范醫(yī)療器械的分類和管理，我們將它按風險分為一類二類三類，其中體外診斷試劑以及組合包類產(chǎn)品按其相關(guān)法規(guī)進行判定。
那么，一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？小博認為有以下幾點不同：
第一，風險等級不同。
其中第一類是指風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
如：大部分手術(shù)器械、聽診器、醫(yī)用x線膠片、醫(yī)用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、橡皮膏、創(chuàng)可貼、拔罐器、手術(shù)衣、手術(shù)帽、口罩、集尿袋。
第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：體溫計、血壓計、助聽器、制氧機、避孕套、恒溫培養(yǎng)箱、牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗。
第三類是具有較高風險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效性的醫(yī)療器械。如：基因測序儀、醫(yī)用呼吸機、醫(yī)用內(nèi)窺鏡、CT機。
注意：新冠抗原自測檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑，是國家嚴格監(jiān)管的產(chǎn)品，任何個人或者個體戶不得經(jīng)營抗原檢測試劑盒。
第二，辦理要求不同
根據(jù)最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，首先我們要明白醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類，目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的，經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
第三，企業(yè)人員資質(zhì)的要求不同。
1.經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，質(zhì)量管理人、質(zhì)量機構(gòu)負責人應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子等)大專以上學歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,還應當有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員(不得由質(zhì)量管理人兼任)。
2.經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，質(zhì)量管理人、質(zhì)量機構(gòu)負責人應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子等)中專以上學歷或相關(guān)專業(yè)初級以上技術(shù)職稱。
3.經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，技術(shù)培訓和售后服務人員(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子)等應當具有與所經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或初級以上技術(shù)職稱。
4.經(jīng)營助聽器或者隱形眼鏡及護理用液的，質(zhì)量管理人應當經(jīng)國家認可的第三方機構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)(包括進口總代理商)隱形眼鏡驗配技術(shù)培訓。
5.質(zhì)量管理人和質(zhì)量機構(gòu)負責人不得兼職。
第四，經(jīng)營場所、倉庫面積要求不同
1.經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于40平方米，法人單位分支機構(gòu)的經(jīng)營場所使用面積應當不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營助聽器的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于25平方米;經(jīng)營隱形眼鏡及護理用液的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于10平方米。
2.經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的(助聽器、隱形眼鏡及護理 用液、一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品體外診斷試劑、6846 植入材料和人工器官、6877介入器材除外)，倉庫使用面積應當 不小于30平方米;經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的，倉庫應當在同一建筑物內(nèi)，使用面積應當不小于200平方米。
3.法人單位分支機構(gòu)(跨設(shè)區(qū)市設(shè)立的除外)及專營醫(yī)療器械設(shè)備類的，可不單獨設(shè)立倉庫，但應當具有加蓋法人單位或所授權(quán)經(jīng)營產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)(包括進口總代理商)原印印章的有關(guān)統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量管理、安裝和售后服務等承諾，以及所專營產(chǎn)品的注冊證、授權(quán)文件等證明。
4.經(jīng)營助聽器或者隱形眼鏡及其護理用液的，可以不設(shè)倉庫，但應當有專柜存放。
5.所申報的經(jīng)營場所和倉庫原則上在同一行政區(qū)域內(nèi)就近設(shè)置，且均不得設(shè)在民用住宅、相關(guān)單位、公安、武警營區(qū)內(nèi)。
02 想申報醫(yī)療器械，但是不確定產(chǎn)品分類的話怎么辦?
如果一些申報企業(yè)對想申報，但還未上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類不確定的話,可以在國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上先查一下2018年8月1日新實行的《醫(yī)療器械分類目錄》，對應產(chǎn)品名稱，預期用途，自己粗略的判斷一下。
注:
新《分類目錄》不包括體外診斷試劑以及組合包類產(chǎn)品，其產(chǎn)品的類別應根據(jù)相關(guān)法規(guī)進行判定。
如果根據(jù)目錄判斷不了的話，可以去中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標準管理研究所，做一下醫(yī)療器械的分類界定，可以判斷是不是醫(yī)療器械，是幾類的醫(yī)療器械。
03 抗原試劑屬于哪幾類？賣抗原試劑需要辦什么證？
最近，大家或多或少在朋友圈看到賣抗原檢測試劑的相關(guān)信息。
個人私自販賣抗原檢測試劑屬違法，如果試劑出現(xiàn)造假、以不合格冒充合格，情節(jié)嚴重的可判處無期徒刑。
新冠抗原自測檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑，是國家嚴格監(jiān)管的產(chǎn)品，任何個人或者個體戶不得經(jīng)營抗原檢測試劑盒。
經(jīng)營抗原檢測試劑盒的企業(yè)需要辦理第三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，且《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍需要有“6840體外診斷試劑”，如該企業(yè)直接售賣給消費者，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》上的經(jīng)營方式必須是“零售”或者“批零兼營”。
另外，如果該企業(yè)在網(wǎng)上銷售還需要辦理《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案》。
醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的辦理條件：
1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所；辦公面積不少于100平，倉庫面積夠100平且每個庫房有獨立空調(diào)；
2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱；相關(guān)醫(yī)學專業(yè)、檢驗專業(yè)學歷；
3.試劑類有保溫需求的庫房里需要設(shè)置冷藏庫。
申請材料：
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設(shè)區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請，并提交下列資料:
1.法定代表人（企業(yè)負責人）、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關(guān)材料復印件；
2.經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復印件；
3.企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置；
4.醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式；
5.主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；
6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
7.信息管理系統(tǒng)基本情況；
8.經(jīng)辦人授權(quán)文件；
9.兩個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷。
辦理流程：
1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門；
2、相關(guān)部門受理申請人的申請；
3、到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核；
4、準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
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